Actualités

Retrouvez toutes les actualités de Q2 !

A venir :

- Refonte des protocoles Q2 :

Une refonte de tous les protocoles est en cours de développement afin de simplifier l'utilisation et optimiser la consultation d'informations intégrées dans les protocoles.

Phase pilote :

- Refonte des protocoles Q2 :

Le protocole PERFUSION est désormais en phase pilote. Il sera ensuite déployé à toutes les agences.

Voir le lien vers la page Protocole PERFUSION (refonte)

- Refonte de l'onglet "Traitement" du dossier patient

Nouvelle interface plus ergonomique

Voir le lien vers la page Liste des Traitements (refonte)

Dès aujourd'hui :

- Nouvelle réglementation PERFADOM

Suite à l'arrêté du 25 Novembre 2021, le nouveau Perfadom va être intégré dans Q2

Voir le lien vers la page Règlementation quant aux changements de PERFADOM

- SESAM-Vitale :

L'accessibilité à tous de la facturation en norme SESAM-Vitale.

La norme SESAM-Vitale permet de dématérialiser l'envoi de factures et pièces justificatives aux différents organismes.

- Note de version

Chaque version verra son lot de corrections regroupées dans un tableau, elles y seront détaillées par nos équipes. Vous pourrez les consulter à tout moment depuis le lien fourni dans la communication.

- LPPR par Fabricants

Le logiciel vous permet désormais de modifier les anciens LPPR par les LPPR par Fabricant -> LPP par Fournisseurs

- Marquage CE : gestion des documents RDM et IUD

A partir du 26 mai 2021, une nouvelle réglementation (Règlementation sur les Dispositifs Médicaux) gérant la mise sur le marché des dispositifs médicaux s’applique. Chaque dispositif devra être accompagné de documents conformes à cette norme et sera identifiable par un numéro unique (IUD) que l'on le retrouve sous forme de code-barre à un format spécifique.

Le marquage CE est un sigle apposé sur le dispositif médical par le fabricant indiquant qu’il satisfait aux exigences essentielles de toutes les directives européennes relatives aux dispositifs médicaux. Il constitue une obligation juridique pour la commercialisation d'un appareil au sein de l'Union européenne.

Les développements sont en cours, la mise en production est prévue pour 2022.

- Décembre 2020 - Obtention de l'agrément Sesam Vitale

Suite à l’obtention de l’agrément Sesam Vitale (ainsi que SCOR & ADRi) fin octobre 2020, les équipes Produit et Développement ont commencé l’intégration de ces fonctionnalités dans la solution Q2, afin d’apporter une réelle valeur ajoutée au logiciel. Nous vous tiendrons informés dès que la version Q2 correspondante sera qualifiée pour un déploiement en production.